今天想跟大家伙儿聊聊阿尔茨海默病，也就是咱们常说的老年痴呆。这玩意儿，挺折磨人的，主要是家里人跟着受累。我不是啥专家学者，就是想把我家里头遇到这事儿，从头到尾的一些经历和感受，给大家说道说道。
最开始是咋发现不对劲的
我家老人，就是忘性大。刚说过的话，扭头就忘了；刚放的东西，转眼就找不着。一开始我们都没太当回事，觉得人老了，记性差点也正常。还开玩笑说，“您这记忆力，比鱼强点有限！”老人自己也乐呵呵的。
可后来就不太对劲了。不光是忘事儿，有时候脾气也变得有点怪。以前挺和气的一个人，会为点芝麻绿豆的小事儿发火，或者突然就情绪低落，闷闷不乐的。还有就是，以前挺爱干净、利索的一个人，慢慢地也不太拾掇自己了。出门买个菜，有时候会迷迷糊糊不知道家在哪条道上，得打电话让我们去接。
这时候，我们心里就打鼓了，觉得这可能不是简单的老糊涂。我就上网查了查，看到一些关于阿尔茨海默病的介绍，越看心里越沉。什么记忆力减退、认知功能下降，跟我家老人的情况对得上号。
去医院确诊，心里咯噔一下
实在不放心，我们就带老人去医院检查了。挂了个神经内科，医生问了好多问题，又让老人做了些测试，什么画个钟，记几个词，还有头部的CT、核磁共振啥的。那一通折腾下来，老人也挺累的。
结果出来，医生跟我们说，根据检查和评估，老人确实是得了阿尔茨海默病，目前属于早期到中期的样子。当时我脑子嗡的一下，虽然有点心理准备，但真听到这个诊断，心里还是咯噔一下，沉甸甸的。医生说这病现在没法根治，只能通过药物和一些康复训练来延缓发展，尽量维持生活质量。
漫长的“战斗”开始了
确诊之后，我们就开始了漫长的“战斗”。说“战斗”一点不夸张，因为这不光是跟疾病斗，也是跟自己的耐心、精力斗。
是吃药。医生给开了些药，像什么多奈哌齐、美金刚之类的，说是能起点作用，延缓一下。我们就严格按照医嘱，每天盯着老人按时按量吃药。有时候老人不理解，不愿意吃，我们还得好说歹劝，跟哄小孩似的。
然后是生活照料。老人的自理能力会慢慢下降。一开始可能只是做饭复杂点的不行了，后来可能穿衣服、洗漱都需要帮忙。我们得更有耐心，一遍遍地教，一遍遍地帮。家里也做了一些改造，比如浴室装上扶手，把容易绊倒的东西都收起来。
精神慰藉也很重要。我们知道老人心里也苦，有时候她自己也意识到自己不对劲了，会很沮丧。我们就尽量多陪她说话，哪怕她说的颠三倒四，我们也认真听。带她看看老照片，讲讲以前的事儿，有时候能让她高兴起来。医生也建议多让她参加一些力所能及的社交活动，我们就鼓励她去小区楼下跟老伙伴们聊聊天，或者参加一些老年活动中心组织的简单活动。
我们还尝试了一些非药物的方法，比如陪她玩一些简单的益智游戏，像搭积木、拼图，或者就是认认字、算算数。也坚持每天带她出去散散步，活动活动筋骨。这些东西，你说有多大效果，真不好量化，但起码能让她有点事儿干，心情能好点，我们觉得就是有用的。
遇到的困难和一些体会
这过程里，困难肯定是少不了的。最大的困难就是看着亲人一点点“退化”，那种无力感特别强。有时候老人会不认识我们，或者说一些莫名其妙的话，甚至会发脾气、有攻击行为。这时候除了难受，还得强打精神去应对。
还有就是家人的精力消耗。照顾这样的病人，需要极大的耐心和体力，时间长了，谁都会疲惫。我们家是几个人轮流来，互相支持，不然一个人真的很难扛下来。
我最大的体会就是，早发现、早干预真的很重要。虽然不能治但早点用上药，早点开始康复训练，确实能让病情发展得慢一点，老人也能在相对好的状态下多维持一段时间。
再有就是，别把所有事都自己扛着。该寻求医生帮助就寻求帮助，该跟其他家属商量就商量。现在也有一些针对阿尔茨海默病患者家属的互助群或者社区服务，多了解了解，能学到不少经验，也能缓解一下自己的压力。
这病，就像一块慢慢侵蚀记忆的橡皮擦。我们能做的，就是在它擦掉所有东西之前，尽可能地多制造一些温暖的回忆，多给一些陪伴。虽然结果可能不尽如人意，但这个过程，我们尽力了，也就没那么多遗憾了。听说现在这病越来越多了，好像是每隔几秒钟就有一个人得上。想想都觉得可怕，咱们国家老人也多，这压力可不小。希望医学能快点发展，早日攻克这个难关。
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